Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Уайз Л.Э. Химия древесины Т 1
 
djvu / html
 

ЗбО Химия лигнина. Ф. Брауне
нерастворимый остаток, был выработан Фрейденбергом и сотрудниками [119, 149]. Они подвергали древесную муку, предварительно освобожденную от гуминовых веществ, обработке 5%-ным раствором едкого натра, согласно Фридриху и Дивальду [118], затем мягкому гидролизу кипячением ее с 1%-ной серной кислотой в течение 1—2 час. или с 7%-ной щавелевой кислотой в течение 3—4 час. Отфильтрованную древесину промывали водой и разбавленным аммиаком и затем в течение 12 час. встряхивали с реактивом Швейцера, который брали в количестве 7ЕО см3 на 50 г древесины. Остаток фильтровали и промывали, а гидролиз и экстракцию медноаммиачным раствором повторяли четыре или пять раз до тех пор, пока не прекращалось растворение углеводов. Лигнин, приготовленный этим способом, упоминается в литературе под названием медноаммиачный, купроксам лигнин, или лигнин Фрейденберга. Так как некоторая часть лигнина растворяется в растворе едкого натра и в медноаммиачном растворе, выход его обычно невысок [85, 133, 138]. Медноаммиачный еловый лигнин обычно содержит небольшое кэличество углеводов. Он содержит 16% метоксильных групп, окрашен в светло-коричневый цвет и является значительно более реакционноспссоб-ным, чем кислотные лигнины.
Изменив несколько свой метод, Фрейденберг[150] сперва обрабатывал древесную муку 80%-ным раствором тиоцианата кальция, который вызывает сильное разбухание древесины, а затем экстрагировал ее медноаммиачным раствором при температуре 0°. После пяти чередующихся гидролизов и экстракций был получен лигнин с выходом 26%, еще содержащий 0,5% гексозанов, как было определено озонолизом в ледяной уксусной кислоте. Медноаммиачный буковый лигнин был получен Ведекиндом и Мюллером [151] с выходом 13% в виде светло-коричневого порошка с содержанием метоксильных групп 22,2%.
Периодатный лигнин
Другой метод отделения лигнина от углеводов в лигнифицированных материалах, описываемый Парвесом и сотрудниками [152, 153], включает в себя окисление полисахаридов ортоиодной кислотой и гидролиз образующихся диальдегидов до водорастворимых соединений. Предварительно проэкстрагированная древесная мука (226 г высушенной в сушильном шкафу и свободной от золы) обрабатывается 2 л 4,5%-кого раствора периодата при температуре 20° в течение 24 час. при непрерывном перемешивании. Затем древесина отфильтровывается, тщательно промывается и экстрагируется в течение 3 час. с 12 л кипящей дистиллированной воды. Этот цикл окисления—экстракции повторяется шесть раз. После последней экстракции лигнин промывается метанолом и бензолом и сушится при низкой температуре. Еловый лигнин, выделенный этим способом с выходом 29,8%, имел 12,2% метоксильных групп и содержал 93,7% лигнина Класона. Лигнины из клена, березы и бука, полученные с выходом 22,3%; 21,8% и 24,4%, соответственно содержали 20,4; 21,4; 16,4% метоксильных групп и 74,9; 78,5; 72,2% лигнина Класона. Они были свободны от иода, имели светло-коричневую окраску и подобно кислотному и медноаммиачному лигнинам еще обладали морфологической структурой древесины. «Периодатный» лигнин, или «лигнин Парвеса», дает все типичные для лигнина реакции.
Лигнины, растворимые в органических растворителях
Органически растворимые лигнины получили такое название потому, что они экстрагируются посредством органических растворителей, обычно в присутствии катализатора, и являются продуктами реакции растворителя

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600


Лес и лесное хозяйство, защита растений