Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Уайз Л.Э. Химия древесины Т 1
 
djvu / html
 

570 Фенольные и др. посторонние компоненты ядровой древесины. X. Эрдтман
Род Chamaecyparis. Этот род очень близок к Cupressus. Насколько известно, ядровая древесина этих пород очень прочная. Эфирный экстракт ядровой древесины Chamaecyparis optusa Endl. (Sieb и Zucc), «хиноки», имеющей значение в Японии, содержит лигнан (30%), названный хиноки-нином, т. пл. 64—65° (145) [89, 90].
Хинонинин
(/45)
Хинокион
он
Он представляет собой метилендиокси-аналог матаирезинола [7]. Другими составными частями являются:, фенольный дитерпеновый спирт хинокиол [91, 92], т. пл. 234—235° (вероятно 146), и соответствующий ке-тон хинокион [92], т. пл. 188—189° (вероятно 147).
Присутствие лигнана в этой древесине представляет интерес. Он не летуч с паром и его бы не заметили, если бы были исследованы только компоненты, отгоняющиеся с паром. Открытие хинокинина подчеркивает необходимость применения экстракционной техники в будущих исследованиях химического состава ядровой древесины. Chamaecyparis obtusa также содержит интересное соединение — хинокитиол [93]. Его сначала называли хамаеновой кислотой и считали, что он представляет собой фенол, который можно окислить хлористым железом до красного вещества, названного хинокитином. Была описана также кислота. Нозое выделил кислоту и идентифицировал ее как /-родиновую кислоту (126 и 127) [94]. Фенол не был кристаллическим, и было установлено, что продукт, полученный с хлористым железом, хинокитин, является железным комплексом, который возгоняется в высоком вакууме.При разложении он давал хинокитиол. Считали, что из-за образования металлических комплексов соединение представляет собой ft-дикетон. Нозое и Катсура [95] описали выделение чистого кристаллического хинокитиола, т. пл. 51—52°. По результатам опытов окисления предполагали, что состав его, по-видимому, СюНцОа. Структура не была выяснена, предполагали, что соединение является изопропилциклогептади-епалоном. Фактически это соединение идентично с 3-туеплицином (136).
Хинокитиол был выделен из Chamaecyparis formosensis Matsum 1961. Точка зрения, что туеплицины составляют «аномальные терпеноиды» делается более правдоподобной благодаря открытию в ядровой древесине

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 571 572 573 574 575 576 577 578 579 580 590 600


Лес и лесное хозяйство, защита растений